ALMANYA’YA TEDAVİ İÇİN GİDEN SMA’LI TEOMAN BEBEK SAĞLIĞINA KAVUŞARAK YUVASINA DÖNDÜ

Sağlık 07.08.2026 - 13:24, Güncelleme: 07.08.2026 - 13:24
 

ALMANYA’YA TEDAVİ İÇİN GİDEN SMA’LI TEOMAN BEBEK SAĞLIĞINA KAVUŞARAK YUVASINA DÖNDÜ

ALMANYA’YA TEDAVİ İÇİN GİDEN SMA’LI TEOMAN BEBEK SAĞLIĞINA KAVUŞARAK YUVASINA DÖNDÜ
Aydın’ın Kuşadası ilçesinde SMA Tip 1 hastası olarak dünyaya gelen 1 yaşındaki Teoman Çiftçi, bağış hesabında toplanan para sayesinde 5 ay önce gittiği Almanya'da, Zolgensma tedavisinin ardından Türkiye’ye sağlığına kavuşmuş olarak döndü. Oğlu Teoman’ın zoru başardığını belirten annesi Yağmur Çiftçi, “Bu süreçte Başkan Ömer Günel bize çok destek oldu. Kendisine teşekkür ediyorum” dedi. Kuşadası'nda yaşayan Yağmur-Enis Talha Çiftçi çiftinin bebekleri Teoman'a, doğumundan 10 gün sonra özel bir hastanede yapılan topuk kanı testinde SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Aile, SMA Tip 1 hastaları için Dubai ve Almanya'da uygulanan gen tedavisine ulaşmak amacıyla 12 Eylül'de Aydın Valiliği izniyle yardım kampanyası başlattı. Toplam maliyeti 1 milyon 682 bin 276 euro olan tedavi için başlatılan kampanya, 13 Ocak’ta yüzde 100’e ulaştı. Kampanyanın tamamlanmasının ardından Teoman bebek ve ailesi, 27 Ocak’ta kök hücre tedavisi için Almanya'ya gitti. Teoman bebek, Almanya'da Zolgensma ilacını alıp, 28 Haziran’da da sağlığına kavuşmuş bir halde Türkiye’ye döndü. “GÜNDEN GÜNE DAHA DA GÜÇLENİYOR” Oğlu Teoman’ın zoru başardığını belirten annesi Yağmur Çiftçi, bu süreçte Başkan Ömer Günel’in kendilerine önemli bir destek sunduğunu belirterek, “Teoman, başta Kuşadası olmak üzere tüm Türkiye’nin verdiği destekle kas kaybı yaşamadan sağlığına kavuştu. Bu süreçte Başkan Ömer Günel bize çok destek oldu. Teoman’ın kampanyası için destek gecesi düzenledi. Tüm imkanlarını seferber etti. Kendisine çok teşekkür ediyorum. Teoman günden güne daha da güçleniyor. Yürüyeceği günü de iple çekiyoruz. SMA’lı çocukları olan ailelere tavsiyem de umutsuz olmasınlar. Mücadeleden asla vazgeçmesinler” dedi. “ASLA PES ETMEDİK” Enis Talha Çiftçi ise “Zor bir süreç atlattık. Başaracağımıza olan inancımız tamdı. Asla pes etmedik. Tüm SMA ve DMD hastası çocukların ilaçlarına ve sağlıklarına bir an önce kavuşmasını istiyoruz. Bu bütün ilaç bekleyen çocuklarımıza umut olsun. Bunu herkes görsün. Tarif edilemeyecek bir duygunun içerisindeyiz. Evladımızı kurtarmanın sevincini yaşıyoruz” diye konuştu.
ALMANYA’YA TEDAVİ İÇİN GİDEN SMA’LI TEOMAN BEBEK SAĞLIĞINA KAVUŞARAK YUVASINA DÖNDÜ

Aydın’ın Kuşadası ilçesinde SMA Tip 1 hastası olarak dünyaya gelen 1 yaşındaki Teoman Çiftçi, bağış hesabında toplanan para sayesinde 5 ay önce gittiği Almanya'da, Zolgensma tedavisinin ardından Türkiye’ye sağlığına kavuşmuş olarak döndü. Oğlu Teoman’ın zoru başardığını belirten annesi Yağmur Çiftçi, “Bu süreçte Başkan Ömer Günel bize çok destek oldu. Kendisine teşekkür ediyorum” dedi.

Kuşadası'nda yaşayan Yağmur-Enis Talha Çiftçi çiftinin bebekleri Teoman'a, doğumundan 10 gün sonra özel bir hastanede yapılan topuk kanı testinde SMA Tip 1 teşhisi konuldu. Aile, SMA Tip 1 hastaları için Dubai ve Almanya'da uygulanan gen tedavisine ulaşmak amacıyla 12 Eylül'de Aydın Valiliği izniyle yardım kampanyası başlattı. Toplam maliyeti 1 milyon 682 bin 276 euro olan tedavi için başlatılan kampanya, 13 Ocak’ta yüzde 100’e ulaştı. Kampanyanın tamamlanmasının ardından Teoman bebek ve ailesi, 27 Ocak’ta kök hücre tedavisi için Almanya'ya gitti. Teoman bebek, Almanya'da Zolgensma ilacını alıp, 28 Haziran’da da sağlığına kavuşmuş bir halde Türkiye’ye döndü.

“GÜNDEN GÜNE DAHA DA GÜÇLENİYOR”

Oğlu Teoman’ın zoru başardığını belirten annesi Yağmur Çiftçi, bu süreçte Başkan Ömer Günel’in kendilerine önemli bir destek sunduğunu belirterek, “Teoman, başta Kuşadası olmak üzere tüm Türkiye’nin verdiği destekle kas kaybı yaşamadan sağlığına kavuştu. Bu süreçte Başkan Ömer Günel bize çok destek oldu. Teoman’ın kampanyası için destek gecesi düzenledi. Tüm imkanlarını seferber etti. Kendisine çok teşekkür ediyorum. Teoman günden güne daha da güçleniyor. Yürüyeceği günü de iple çekiyoruz. SMA’lı çocukları olan ailelere tavsiyem de umutsuz olmasınlar. Mücadeleden asla vazgeçmesinler” dedi.

“ASLA PES ETMEDİK”

Enis Talha Çiftçi ise “Zor bir süreç atlattık. Başaracağımıza olan inancımız tamdı. Asla pes etmedik. Tüm SMA ve DMD hastası çocukların ilaçlarına ve sağlıklarına bir an önce kavuşmasını istiyoruz. Bu bütün ilaç bekleyen çocuklarımıza umut olsun. Bunu herkes görsün. Tarif edilemeyecek bir duygunun içerisindeyiz. Evladımızı kurtarmanın sevincini yaşıyoruz” diye konuştu.

Habere ifade bırak !
Habere ait etiket tanımlanmamış.
Okuyucu Yorumları (0)

Yorumunuz başarıyla alındı, inceleme ardından en kısa sürede yayına alınacaktır.

Yorum yazarak Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve kozatv.com.tr sitesine yaptığınız yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan tüm yorumlardan site yönetimi hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.
Sitemizden en iyi şekilde faydalanabilmeniz için çerezler kullanılmaktadır, sitemizi kullanarak çerezleri kabul etmiş saylırsınız.